Йохимбина гидрохлорид таблетки 5 мг 50 штук в Московском

Отсутствует действующее регистрационное удостоверение

В соответствии с федеральным законом «Об обращении лекарственных средств» от 12 апреля 2010 г. №61-ФЗ лекарственные средства, которые исключены из государственного реестра, запрещены к обращению в Российской Федерации.

Аналоги

Перед применением проконсультируйтесь с врачом, потому что даже препараты с одинаковой дозировкой могут отличаться степенью очистки действующего вещества, составом вспомогательных веществ и соответственно эффективностью терапевтического действия и спектром побочных эффектов.
Ещё

Инструкция

Инструкция (общая) по применению лекарственного препарата Йохимбина гидрохлорид
  • Общие сведения

    Торговое название:

    Йохимбина гидрохлорид (Yohimbin hydrochloride)

    Международное название:

    Йохимбина гидрохлорид (Yohimbini hydrochloridum)

    Фармакологическая группа:

    эректильной дисфункции средство лечения - альфа-адреноблокатор

    Код АТХ:

    G04BE04. Йохимбин

  • Показания к применению

    Психогенная импотенция, функциональная импотенция (сопровождающаяся расстройствами эрекции), климакс у мужчин.

  • Противопоказания

    Гиперчувствительность, печеночная и/или почечная недостаточность, артериальная гипертензия, артериальная гипотония, ИБС, одновременный прием адреностимуляторов.

  • С осторожностью

    Язвенная болезнь желудка или 12-перстной кишки, психические болезни.

  • Способ применения и дозы

    Внутрь, по 5-10 мг 1-3 раза в сутки, во время еды, не разжевывая и запивая стаканом воды. Курс лечения - 3-10 нед. При необходимости курс можно повторить не ранее чем через 10 нед после предшествующего.

  • Побочные действия

    Головокружение, головная боль, тревожность, мигрень, тремор рук, рвота, диарея, гастралгия, снижение АД, ортостатическая гипотензия, повышение АД, тахикардия, приапизм.

  • Особые указания

    Следует контролировать пациентов с возможным риском внезапного снижения АД и развития тахикардии.

    Не рекомендуется сочетать с антидепрессантами и др. тимолептическими ЛС.

  • Передозировка

    Симптомы: общая слабость, генерализованная парестезия, нарушение памяти и координации движений, головная боль, головокружение, тремор, тахикардия, повышение АД, чувство страха, галлюцинации, тошнота, рвота, мидриаз, слюно- и слезотечение, повышенная потливость, повышение концентрации норадреналина в плазме крови.

    Лечение: антидот - клонидин, внутрь в начальной дозе 0.1-0.2 мг, затем повторно с интервалами 1 ч в дозе 0.1 мг. Симптоматическое лечение: гипотензивные ЛС; для устранения чувства страха или галлюцинаций - бензодиазепины (нельзя назначать нейролептики фенотиазинового ряда).

  • Лекарственное взаимодействие

    Взаимное ослабление эффекта при одновременном применении с клонидином.

    Снижает эффективность гипотензивных ЛС и алпрозолама.

    Усиливает действие антидепрессантов.

    Кломипрамин повышает концентрацию в плазме крови.

  • Фармакологические свойства

    Фармакодинамика:

    Альфа2-адреноблокатор, влияет преимущественно на пресинаптические центральные и периферические альфа2-адренорецепторы, повышает двигательную активность, увеличивает ЧСС, в малых дозах повышает АД (за счет стимуляции сосудодвигательного центра), в больших - снижает АД (за счет альфа-адреноблокирующего действия), усиливает приток крови к органам малого таза, в т.ч. к половым органам. Растормаживает спинномозговые центры эрекции и эякуляции, улучшая тем самым кровенаполнение пещеристых тел. Улучшает психоэмоциональный фон и сексуальные ощущения во время полового акта, способствует устранению чувства дискомфорта, неуверенности, скованности и страха. Повышает либидо и потенцию. Ослабляет действие серотонина, избыточное содержание которого в организме вызывает депрессию, нервозность. Оказывает антидиуретическое действие, мобилизирует жирные кислоты из подкожной жировой ткани.

    При пероральном приеме начало действия - через 15-30 мин.

    Фармакокинетика:

    Быстро и полностью всасывается из ЖКТ. TCmax - 1.3 ч. Через 10 мин после приема внутрь проникает через ГЭБ и обнаруживается в СМЖ, около 17% определяется в тканях головного мозга в течение 6 ч. Метаболизируется в печени. T1/2 - 0.6 ч.



Реклама. ООО "Справмедика". Erid: j1SVHyf64moGqkrfS