Инструкция

Инструкция (общая) по применению лекарственного препарата Тантум Роза
  • Общие сведения

    Торговое название:

    Тантум Роза (Tantum rose)

    Международное название:

    Бензидамин (Benzydaminum)

    Фармакологическая группа:

    НПВП (нестероидный противовоспалительный препарат)

    Код АТХ:

    G02CC03. Бензидамин

  • Показания к применению

    Воспалительные заболевания полости рта - гингивит, глоссит, стоматит (в т.ч. после лучевой и химиотерапии), пародонтоз, периодонтоз, кандидоз (в составе комбинированной терапии);

    ЛОР-органов - фарингит, ларингит, тонзиллит;

    состояние после экстракции зубов, тонзиллэктомии; ;

    калькулезное воспаление слюнных желез.

  • Противопоказания

    Гиперчувствительность;

    раствор для полоскания рта - детский возраст (до 12 лет);

    таблетки для рассасывания - фенилкетонурия.

  • Способ применения и дозы

    Таблетки для рассасывания - 3 мг 3-4 раза в сутки (держат во рту до полного рассасывания).

    Раствор для полоскания рта - 22.5 мг (15 мл) для полоскания горла или рта каждые 1.5-3 ч для облегчения боли. После полоскания раствор необходимо выплюнуть.

  • Побочные действия

    Аллергические реакции, сонливость;

    местные реакции (онемение тканей и/или чувство жжения в ротовой полости, сухость во рту).

  • Особые указания

    При инфекционно-воспалительных заболеваниях используется только в составе комбинированной терапии.

    Если при применении раствора возникает ощущение жжения, его следует предварительно разбавить водой.

    Следует избегать попадания аэрозоля в глаза.

    С осторожностью

    беременность, лактация.

  • Фармакологические свойства

    Фармакодинамика:

    НПВП; оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие. Уменьшает проницаемость капилляров; стабилизирует лизосомальные мембраны; тормозит выработку АТФ, др. макроергических соединений в процессах окислительного фосфорилирования; тормозит синтез или инактивирует Pg, гистамин, брадикинины, цитокины, факторы комплемента и др. неспецифические эндогенные повреждающие факторы. Блокирует взаимодействие брадикинина с тканевыми рецепторами, восстанавливает нарушенную микроциркуляцию и снижает болевую чувствительность в очаге воспаления. Влияет на таламические центры болевой чувствительности (локальная блокада синтеза PgE1, PgE2 и PgF2альфа). Анальгезирующее действие обусловлено косвенным снижением концентрации биогенных аминов, обладающих альгогенными свойствами, и увеличением порога болевой чувствительности рецепторного аппарата.

    Фармакокинетика:

    При местном применении хорошо всасывается через слизистые оболочки и быстро проникает в воспаленные ткани. Выводится почками в виде метаболитов и через кишечник.